Virology：人体为什么不必抵御HIV感染？

华盛顿大学科学深入研究的一项推断出阐述了消化系统为何不能来犯HIV感染者。这项科学研究的领头人为Michael Gale, Jr博士，免疫学；也的一位教授，科学研究结果将在8月份出版的每片版《神经生物学另行闻周刊》上作为封面撰文发表。科学深入研究推断出：菌株案受体Vpu（HIV感染者全过程当中造成）可直接分心免疫反应受体IRF3的作用，从而抑制免疫；也统来犯菌株感染者的作用。撰文第一作者，Brian Doehle博士后科学副研究员时说：“通过充份认识到HIV在以前感染者下一阶段如何抑制先天性免疫反应，我们可以来得清晰的呈现菌株如何逃避免疫；也统来犯，建立联系长期感染者的画面。”科学研究结果基于Gale麻省理工学院的以前推断出：HIV通过妨碍IRF3功能，直接对抑止感染者细胞内的以前先天性免疫反应。另行科学研究推断出，HIV受体vpu特异性的与免疫受体IRF3结合，作为破坏抗菌株，从而防止感染者细胞内IRF3引发的免疫反应。科学家还推断出缺乏vpu的HIV菌株株（感染者全过程当中造成）不会妨碍免疫反应。“我们之前有效的识别了HIV获胜消化系统免疫；也统的的系统节目会当中的特洛伊之踵，”Gale博士时说。这个推断出可用于设计另行抑止HIV病物——防止vpu与IRF3相互作用并破坏IRF3，从而加强免疫力。研制另行型的抑止HIV菌株感染者用药是事与愿违化疗HIV感染者者的关键。Gale时说：即使之前事与愿违造出了HIV抑止病物并且用药可以有效的化疗HIV感染者，但是一段时间后，随着菌株对用药的不耐和耐药菌株株的蔓延，用药合理性逐渐忽视。“因此，确定用药化疗的另行作用抗菌株是有效化疗HIV的基本要求。”Gale博士的麻省理工学院之前开始利用上述推断出感染者期患者发生的分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学药学科学文化教育建设项目当中的一位药学和伦理学双料博士科学研究生，之前建立联系了一种测量消化系统血细胞IRF3活性的原理。另行原理可用于测量HIV感染者时IRF3的功能——从AIDS急性感染者的以前下一阶段到慢性感染者的当中晚期下一阶段都可用于。通过将IRF3功能和菌株感染者联；也在一起，科学深入研究将来可以认识到提高IRF3功能的抑止菌株替代疗法如何因素HIV感染者母体的各个方面全过程。

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总编： jiang