JPD：新发现-皮肤中突触色氨酸，可辅助鉴别帕金森

一种或多种错误接合的复合物质的积累和群聚是许多脑干退行性营养不良的共同完成不同之处，每一种营养不良都以一种主要的群聚复合物为不同之处，都有着营养不良的病理字样。

特发性帕金森病（PD）的特点是脑干元里普遍存在着磷酸化的-LTP核糖核酸（p-syn），在脑干里群聚成Lewy躯。以外，帕金森病的病症是基于协商一致的病症标准。然而，帕金森病的性疾病与其他LTP复合物病以及非近似于帕金森病包涵，包括癫痫核上性眩晕（PSP）和视网膜一组层性疾病（CBS）。

尽管与PD有病症相异，但PSP的病理不同之处是4次重复的tau沉降，主要在一组脑干节、脑干和小脑，而CBS是一种病症性疾病，其潜在的脑干病理是不均匀的，主要由tau复合物病变都有，也有LTP复合物病变。

脑干病理学研究者表明，大多数被病状为PD的病例是PSP。早期同化和准确的躯内病症对于适当的病症管理工作和病人护理以及招募潜在的营养不良粘贴疗规的病症试验非常重要。因此，迫切需要可靠的字样物来试图辨认病症各种帕金森病亚型。

藉此，西班牙University of Bologna的 Maria Pia Giannoccaroa等人，探究了病症病症一般来说由tauopathy引起的帕金森病病人，即癫痫核上性眩晕（PSP）和corti cobasal性疾病（CBS）里究竟普遍存在黏膜p-syn沉降，并揭示这种方规在支持病症病症里的潜在好处。

他们紧接著招募了26名病人，其里18名符合癫痫核上性眩晕（PSP）的病症病症标准，8名符合视网膜一组性疾病（CBS）的病症病症标准，26名PD病人，以及26名健康对照组（HC）。所有受试者都进行了黏膜活躯，通过免疫荧光规研究者p-syn在黏膜脑干里的沉降。

他们发现：只有两名PSP/CBS病人的黏膜有p-syn沉降，HC里不会。

相反，所有PD病人都有p-syn沉降（p

两个p-syn阳性病人分别被病症为PSP和CBS。虽然病症和MRI结果支持这些病症，但这两个病人都有一些不近似于的不同之处，是比较近似于的LTP复合物病。

该研究者的重要意义在于发现了：黏膜p-syn沉降的检测确实有助帕金森病的辨认病症。所有PD病人和26名病症病症为PSP/CBS的病人里只有两名有黏膜p-syn沉降。此外，这两名病人的病症不同之处确实提示非近似于LTP复合物病的表现或混合病理。

原文记事：Giannoccaro MP, Avoni P, Rizzo G, et al.Presence of Skin a-Synuclein Deposits Discriminates Parkinson’s Disease from Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Syndrome.